A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde ( Infarmed) suspendeu a “comercialização de 34 lotes dos medicamentos para o tratamento da hipertensão Losartan e Losartan/Hidroclorotiazida devido à deteção de uma impureza acima do limite aceitável na substância ativa utilizada no seu fabrico”.
O Infarmed avança, em comunicado, que “as empresas Ratiopharm – Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda. e Teva Pharma – Produtos Farmacêuticos, Lda irão proceder à recolha voluntária dos seguintes lotes dos medicamentos descritos, devido à deteção de uma impureza na substância ativa utilizada para o fabrico deste lote de medicamento acima do limite aceitável”.
A mesma circular informativa esclarece que o “Infarmed determina a suspensão imediata da comercialização destes lotes”, salientando que as “entidades que possuam este lote de medicamento em stock não o podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução”.
O Infarmed avança, ainda, que “os doentes que estejam a utilizar medicamentos pertencentes a este lote não devem interromper o tratamento. Logo que possível, devem solicitar a substituição por outro lote ou contactar o médico para substituir por um medicamento alternativo”.
